El 1° de agosto de 2024, Cofepris autorizó el registro sanitario de Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) de Pfizer, destinado al tratamiento de COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y presentan riesgo de enfermedad grave. La decisión se basó en un análisis técnico que confirmó su calidad, seguridad y eficacia. Con esta autorización, México se suma a otros países como Estados Unidos, Canadá y la Unión Europea en permitir su uso.
El medicamento requiere prescripción médica y debe ser administrado bajo estricta supervisión para evitar riesgos. Cofepris recuerda que Paxlovid no reemplaza las vacunas y que cualquier venta irregular debe ser denunciada para proteger la salud pública.
