Cofepris autoriza biotecnológico innovador para tratar cáncer de mama triple negativo

La Cofepris autorizó el registro de sacituzumab govitecán, un medicamento biotecnológico para el cáncer de mama triple negativo en etapas avanzadas o metastásicas, uno de los más agresivos por su rápido desarrollo. Esta aprobación amplía las opciones de tratamiento para esta enfermedad.

Más avances:

  • 14 nuevos medicamentos autorizados, incluyendo sacituzumab govitecán.
  • 96 dispositivos médicos, como neuroestimuladores y catéteres para angioplastia.
  • 20 productos diagnósticos, desde pruebas rápidas de sífilis hasta ensayos PCR avanzados.
  • 34 equipos médicos, como resucitadores manuales y sistemas de terapia de presión negativa.

El informe quincenal destaca el compromiso de Cofepris con la salud y el acceso equitativo a tratamientos seguros y eficaces.

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